JS016也獲得了世界性關(guān)注。君實生物與禮來公司合作,授權(quán)其在大中華區(qū)外的市場進行商業(yè)化開發(fā)。禮來公司將JS016抗體與其自有的另一株單抗聯(lián)合進行了多個Ⅲ期臨床試驗,結(jié)果顯示,對輕到中度伴有轉(zhuǎn)重癥高危風險的新冠肺炎病人而言,聯(lián)合療法能顯著降低其住院和全因死亡事件的發(fā)生風險(70%~84%),對死亡病例的保護達100%。該聯(lián)合療法獲得了美國、歐盟、印度、巴西等15個國家和地區(qū)的緊急使用授權(quán),是目前三個在國際上使用的新冠抗體療法之一。近期美國FDA又擴大了該組合抗體的使用范圍,批準了其用于新冠暴露后緊急預(yù)防,美國政府已多次采購超過90萬劑,歐盟則采購22萬劑用于新冠暴露后預(yù)防及輕癥與普通病人的治療。目前已經(jīng)有50多萬人接受了JS016的聯(lián)合療法,根據(jù)Our World in Data統(tǒng)計,目前新冠肺炎病死率為2.01%,50萬劑藥物的使用可能避免了近1萬人的死亡。