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[保健] 脂肪肝怎么治?新靶點(diǎn)來(lái)了

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發(fā)表于 2021-11-6 20:46:01 | 只看該作者 回帖獎(jiǎng)勵(lì) |倒序?yàn)g覽 |閱讀模式
非酒精性脂肪性肝。∟ALFD)是目前最常見(jiàn)的慢性肝病,影響著全球至少1/4的成年人群。它與肥胖和糖尿病有關(guān),并可能導(dǎo)致更嚴(yán)重的肝臟損害,如非酒精性脂肪性肝炎(NASH)、肝硬化和肝癌。為了解脂肪肝疾病進(jìn)展的復(fù)雜性,美國(guó)南加州大學(xué)的一個(gè)科研團(tuán)隊(duì)探索了實(shí)驗(yàn)性NAFLD/NASH的分子機(jī)制,發(fā)現(xiàn)了一種治療靶向基因SH3BP5,也被稱為SAB。這項(xiàng)研究最近發(fā)表在美國(guó)肝病研究協(xié)會(huì)期刊《肝病學(xué)》上。

南加州大學(xué)凱克醫(yī)學(xué)中心胃腸/肝部研究醫(yī)學(xué)助理教授、醫(yī)學(xué)博士桑達(dá)·溫說(shuō),SAB是線粒體的一種外膜蛋白,被稱為細(xì)胞的動(dòng)力源。在乙酰氨基酚(又名“撲熱息痛”)誘導(dǎo)的肝損傷模型和腫瘤壞死因子(TNF)誘導(dǎo)的急性肝衰竭模型中,SAB是一種關(guān)鍵蛋白,其水平?jīng)Q定了肝損傷的嚴(yán)重程度。SAB是應(yīng)激激活激酶(JNK)的靶標(biāo),它會(huì)導(dǎo)致線粒體功能受損和有毒活性氧的增加。SAB基因激活和蛋白水平增加,與小鼠實(shí)驗(yàn)中的肝臟疾病進(jìn)展和人類脂肪肝相關(guān)。

已知長(zhǎng)期食用高脂肪、高糖飲食會(huì)導(dǎo)致肥胖、糖尿病和脂肪肝。此次實(shí)驗(yàn)中,成年小鼠被喂食了大量添加蔗糖和果糖的高脂肪食物。但凱克醫(yī)學(xué)中心醫(yī)學(xué)教授尼爾·卡普羅維茨說(shuō),即使已經(jīng)喂食高脂肪、高糖飲食一年,小鼠肝臟已出現(xiàn)炎癥和纖維化的疾病,如果我們引入這種針對(duì)肝細(xì)胞的反義基因,就可以逆轉(zhuǎn)整個(gè)過(guò)程,使胰島素抵抗正;,顯著減少肝臟中的脂肪堆積以及肝臟的炎癥和纖維化。

卡普羅維茨說(shuō):“我們不需要完全敲除SAB蛋白。服用能夠維持SAB的正常水平的藥物就可以防止或逆轉(zhuǎn)疾病的發(fā)展!奔永D醽喼菘査拱偷碌腎onis制藥公司的合作者設(shè)計(jì)并合成了反義寡核苷酸(ASO),該團(tuán)隊(duì)對(duì)SAB靶向DNA療法持樂(lè)觀態(tài)度。

這項(xiàng)研究表明,在前6個(gè)月給老鼠進(jìn)行反義治療實(shí)際上幫助了它們“減肥”。通過(guò)適度改變就可避免飲食選擇對(duì)肝臟造成的損害。

不過(guò),研究人員警告說(shuō),涉及小鼠的研究不一定都適用于人類。但此次研究數(shù)據(jù)表明,SAB蛋白是治療脂肪肝的一個(gè)非常強(qiáng)大的潛在靶點(diǎn)。

來(lái)源:科技日?qǐng)?bào)



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